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什么是內蒙古潔凈室檢測項目和標準?

2022-12-26 16:16:13

  什么是內蒙古潔凈室檢測項目和標準?


  潔凈室是指根據需要控制空氣清潔度.溫度.濕度.壓力.具有良好氣密性的空間,如噪聲參數。為了實現潔凈室,采取綜合措施,包括工藝布局,.建筑平面.建筑結構.建筑裝修.凈化人員和材料.空氣凈化措施.維護管理等。其中,空氣凈化措施是實現清潔的根本保障。


內蒙古潔凈室檢測


  內蒙古潔凈室檢測范圍一般包括:潔凈室環境等級一般包括.工程驗收檢驗,包括食品.保健品.化妝品.瓶裝水.牛奶生產車間.電子產品生產車間.GMP車間.醫院手術室.動物實驗室.生物安全實驗室.生物安全柜.超凈工作臺.無塵車間.無菌車間等。


  試驗項目:風速風量.換氣次數.溫濕度.壓差.懸浮顆粒物.浮游菌.沉降菌.噪音.照明等。詳情請參考潔凈室檢測的相關標準。


  內蒙古潔凈室檢測環境控制要求


  1.提供車間工藝生產所需的空氣潔凈度等級,潔凈車間空氣中的粉塵顆粒和微生物數量應符合規定。


  2.清潔車間的溫度.相對濕度.壓差和氣流符合其生產工藝要求。潔凈室環境的控制要求


  3.更衣室.浴室.衛生間的設置不能對潔凈室產生不利影響。


  4.除塵室內應設置除塵器,防止粉塵交叉污染。


  5.生物潔凈室應定期使用。使用的藥劑不得污染設備.材料和成品。應定期更換劑品種,以防止產生耐藥菌株。


  潔凈室衛生檢測標準:


  (1)《清潔工廠設計規范》GB50073-2001


  (2)《醫院清潔手術室建設技術規范》GB50333-2002


  (3)《生物安全實驗室建筑技術規范》GB50346-2004


  (4)《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010


  (5)《制藥工業潔凈室(區)懸浮顆粒檢測方法》GB/T16292-2010


  (6)《制藥工業潔凈室(區)浮游菌試驗方法》GB/T16293-2010


  (7)《制藥工業潔凈室(區)沉降菌試驗方法》GB/T16294-2010


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